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公司新聞

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2025年04月30日

達安青年展五四風采 激揚青春爭當時代先鋒!

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004)穿越歷史的云煙,在中華民族奮力前行的浩瀚征途中,始終燃燒著一團閃耀著青春光輝的熾熱火焰。1919—2025年,百年歲月更換了青年容顏,不變的是“愛國、進步、民主、科學”的精神底色,既往乘壯志,傳五四薪火,當代青年將接手五四火炬,用熱血的青春燃夢新時代!“五四”青年節來臨之際,為引導達安青年深入了解五四精神的歷史意義和價值,增強對五四精神的認同感和自豪感,提升團隊的凝聚力和向心力,促進員工身心健康發展,日前,達安基因舉辦了以“燃夢新時代 青年當有為”為主題的“五四”青年節團建活動。 音符躍動,喚醒紅色記憶活動伊始,達安青年展現出熱情飽滿的精神面貌,經過破冰熱身環節后分為四個小組,進行游戲大比拼。首先開展的是“聽紅歌識曲”游戲,音響依次播放經典紅歌片段,各小組隊員迅速進入狀態,全神貫注地傾聽辨音、激情搶答,現場氣氛熱烈、精彩紛呈,充分調動了成員的積極性與團隊協作力。該游戲不僅是一場音樂與知識的雙重較量,更是一堂生動的紅色教育課,紅歌中蘊含的集體主義、艱苦奮斗精神與社會主義核心價值觀高度契合,引導達安青年一步步走近、認同和傳承紅色文化,讓革命精神在新時代青年中綻放新光彩。 紅色密碼,破譯時代使命接著進行了“極速60秒”游戲,游戲要求各小組在60秒內,將建黨到建國期間不同時期的紅色歷史事件卡片按時間軸準確排序。該活動既考驗參與者的歷史知識儲備和快速反應能力,又強調團隊協作中的溝通效率與策略分工意識,通過沉浸式互動將知識性、競技性與團隊合作融為一體。通過游戲,達安青年不僅提升了溝通協作能力、培養了團隊合作精神和應變能力,將紅色歷史事件融入游戲中,更是“潤物細無聲”地加深了青年們對紅色文化的理解和感悟、增強了他們對自身身份的認同,有利于激發新時代青年的使命感。 鼓動青春,擊響奮進強音隨后,達安青年進行了集趣味、合作、創意于一體的“超級有氧鼓”活動,參與者通過擊打節奏動作完成闖關。各小組成員練習掌握基礎擊鼓技巧后,便開始頭腦風暴、發揮創意,進行動作編排。活動高潮是“舞臺表演秀”環節,各小組集體表演有氧鼓,展示團隊風采,演奏的鼓響節奏明快、氣貫長虹,歡呼聲與鼓點交織成奮進的樂章。達安青年在跳躍、揮棒中釋放壓力,音樂的療愈力量激活了他們的積極能量,促進身心健康發展。青年們將“請黨放心,強國有我”的青春誓言轉化為激昂鼓點,錘煉出共同奮斗的協作精神和團隊凝聚力。 為了營造“五四”氛圍,活動場地還設有主題打卡框供達安青年打卡合影,青年們紛紛和伙伴打卡留念,記錄自己在活動中的珍貴一刻。最后,活動在“五四”青年巨畫的大合影中落下帷幕,定格了達安青年團結奮進的精彩瞬間。 聚青年之火,燃時代之光達安基因廣大青年定將不負青春之名揚青春旗幟,答時代之卷在行業高質量發展之路上書寫青春的絢麗篇章最后祝各位青年朋友節日快樂!

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2025年04月09日

創新科技,智領未來丨達安基因閃耀2025 CMEF,用精準診斷賦能健康未來

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)在全球醫療科技邁向精準化、智能化、數字化的新時代背景下,2025年4月8日,第88屆中國國際醫療器械博覽會(CMEF)在上海國家會展中心隆重開幕。 作為體外診斷領域的領軍企業,達安基因以“多領域、多場景、多應用”為核心理念,攜分子診斷、生化免疫、POCT、質譜技術等多項技術平臺及多款創新成果重磅亮相CMEF,全方位展現硬核科技實力,為行業注入新質生產力!作為達安基因的核心技術引擎,以“精準化、智能化”為目標,達安基因現場展出四大突破性解決方案。四大創新解決方案構建了"篩查-診斷-干預-管理"全鏈條,通過超高靈敏度檢測、智能化分級診療、本地化快速篩查檢測和高通量基因分析等技術優勢,為重大傳染病精準防控、遺傳性疾病三級預防、基層醫療能力提升提供全方位、多層次的解決方案,全面賦能精準醫療發展。 特色試劑達安基因最新上市的“遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)”是可用于遺傳性耳聾基因“輔助診斷+篩查”雙用途的試劑,一次性精準檢測GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3、12S rRNA等4個核心基因的17個人群常見突變位點。該試劑采用多重PCR擴增與流式熒光雜交技術,經過上萬例臨床樣本驗證,符合率達到100%,為出生缺陷三級防控體系提供了高效、經濟的精準工具,進一步推動我國耳聾防控從“被動診治”向“主動干預”轉型。 特色設備以“全流程自動化、精準化、高效化”為核心,重點亮相了自主研發的Stream Insight96全自動核酸檢測分析系統,該設備集成樣本原始管自動開蓋、核酸提取、擴增檢測及分析三大模塊于一體,支持乙肝、丙肝、艾滋、結核、淋球菌多種病原體核酸檢測,全程無需人工干預,為大規模篩查和自動化精準檢測提供可靠的技術支撐,進一步鞏固了達安基因在分子診斷領域的領跑地位。達安基因TLA流水線Stream DAlas8000與與生化免疫MA流水線成為全場焦點,整合全自動生化分析儀與化學發光檢測系統,支持200余項檢測項目,覆蓋肝功能、腎功能、腫瘤標志物、激素水平等核心指標,通過智能化樣本調度和模塊化設計,為中、大型醫療機構提供高效、精準的一站式解決方案。 生化診斷平臺已獲批上市2款全自動生化分析儀和覆蓋13種類別的133個檢測項目化學發光平臺已獲批上市3款全自動化學發光分析儀和覆蓋19個類別的119個檢測項目針對基層醫療機構設備落后、檢測能力不足的痛點,達安基因推出“快速、便捷、精準”的POCT解決方案,重點聚焦于基于膠體金標記技術的傳染病檢測、基于熒光免疫層析技術的感染性標志物檢測及心腦血管標志物檢測。達安基因自主研發的核酸質譜檢測系統在展會上引發廣泛關注,該系統由核酸質譜檢測分析儀和全自動樣品處理系統組成,該系統集PCR技術的高靈敏、芯片技術的高通量、質譜技術的高精度和數據智能分析于一體,為出生缺陷防控、精準用藥指導等場景提供了高效、經濟的新工具,推動臨床診療從“經驗判斷”邁向“分子溯源”的新階段。展會期間,4場專題分享會聚焦遺傳性耳聾基因篩查與診斷、乙肝、丙肝、艾滋精準監測與防控、基于二代測序的呼吸道感染精準診療、生化新品尿液檢測試劑助力腎病篩查,吸引多名觀眾駐足。未來,達安基因將繼續以“技術創新”為引擎,以“臨床需求”為導向,深度布局IVD全產業鏈,為全球健康事業貢獻達安智慧!

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2025年04月08日

政策筑基·達安基因助力鄉鎮醫療能力跨越式發展

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,國家衛健委發布《鄉鎮衛生院醫用裝備配置標準》,通過科學配置醫療設備,全面提升中心鄉鎮衛生院的綜合服務能力。進一步夯實基層醫療衛生服務體系的硬件基礎,對于破解城鄉醫療資源配置不均衡、推動分級診療制度落地具有重要意義。該標準自2025年10月1日起施行。● 醫用裝備配置應與當地服務人口健康需求相適應。 ● 醫用裝備配置應與鄉鎮衛生院功能定位、規模和服務量相適應。 ● 醫用裝備配置應科學合理、集中管理使用,除專用醫用裝備外,通用醫用裝備統一管理,提高使用率,避免資源浪費。《鄉鎮衛生院醫用裝備配置標準》系統性將生化分析儀(用于肝腎功能、血糖血脂檢測等)、免疫分析儀(可開展感染標志物、心腦血管標志物檢測等)、核酸提取儀及PCR擴增儀(支持傳染病病原體檢測等)二三級醫院檢驗科核心設備納入基層醫療機構的配置清單。不僅打破了既往"基層機構僅配基礎檢驗設備"的固有模式,更標志著我國基層醫療服務能力建設從"滿足基本診療"向"構建精準檢測體系"的戰略轉型。使中心鄉鎮衛生院逐步完善生化免疫檢測、傳染病分子診斷等多項關鍵技術能力,為實現"大病不出縣"的分級診療目標奠定硬件基礎。 達安方案 賦能基層醫療新基建 達安基因依托三十余年分子診斷領域國家級技術積淀,積極響應政策要求,以"精準醫療普惠基層"為戰略支點,助力鄉鎮衛生院實現醫療裝備配置升級與診療能力跨越式發展,重磅推出新一代智能化、標準化、全場景醫用設備整體解決方案。《鄉鎮衛生院醫用裝備配置標準》的頒布實施,標志著基層醫療能力建設進入新紀元。達安基因將始終秉持"政策引領、科技賦能"的發展理念,為基層醫療機構提供精準、高效的檢測解決方案,全面助力縣域醫共體高質量發展,共筑"健康中國"戰略基石。未來,我們將持續深化基層醫療創新,以更智能、更適配的產品服務體系,推動我國醫療衛生事業向更高水平邁進。

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2025年03月23日

達安基因亮相2025 CACLP | 以創新科技引領IVD產業新未來

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)春風拂面,科技涌動!2025年3月22日,全球IVD行業的目光正在聚焦杭州大會展中心——第二十二屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP)盛大啟幕!CACLP是體外診斷行業的旗幟性博覽盛會,也是洞悉行業發展新動向、新趨勢的重要通道。 達安基因攜IVD全場景解決方案、創新技術和全產業鏈布局重磅亮相此次盛會,全方位展現了公司在體外診斷領域的豐富布局和最新成果,盡顯國產IVD品牌的硬核實力。達安基因堅持自主研發,以技術創新為核心驅動力,在深耕分子診斷領域的同時,正加速全IVD領域協同發展,截至目前已推出包括分子診斷、生化診斷、免疫診斷、POCT、質譜診斷等多平臺解決方案和創新成果,充分呈現了公司在體外診斷領域的綜合實力和技術積累。 在分子診斷領域,達安基因在核酸檢測技術全產業鏈已經貫通,覆蓋了核心原料、試劑與相關耗材、質控品、儀器等研發與生產的各個環節。多年的持續深耕,公司在熒光PCR診斷試劑產品的研發和應用上取得了一系列高質創新的成果,已經形成了豐富而全面的解決方案,助力臨床疾病的精準診療。在生化診斷領域、化學發光領域持續發力是達安基因向體外診斷全領域擴張的關鍵布局之一。達安基因生化診斷平臺已獲批上市2款全自動生化分析儀和覆蓋13種類別的133個檢測項目;化學發光平臺因已獲批上市3款全自動化學發光分析儀和覆蓋19個類別的119個檢測項目。全新TLA流水線Stream DAlas8000再次精彩亮相,全方位滿足檢驗實驗室生化免疫模塊智能化的需求,提升了檢測效率,助力檢驗能力高效智能化。在POCT平臺,達安基因已經構建了包括熒光免疫層析、膠體金等檢測技術在內的多元化疾病檢測方案,積極助力疾病的早期篩查、風險預測及縮短治療決策時間。POCT系列產品和解決方案的不斷完善,推進公司的全產業鏈再升級。在質譜領域,達安基因自主研發的核酸質譜檢測系統引發關注,該系統由核酸質譜檢測分析儀和全自動樣品處理系統組成,兼具了PCR技術的高靈敏度、芯片技術的高通量、質譜技術的高精確度和智能分析的強大功能,未來也將積極推動質譜技術在臨床端的廣泛應用。達安基因一直致力于推動行業的技術進步和產業升級。本次大會重點展示了各個平臺的特色產品解決方案:液相芯片遺傳性疾病基因檢測方案、超高靈敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量檢測方案、呼吸道傳染病三級精準檢測方案、NGS檢測本地化解決方案,充分展現了達安基因在疾病精準診斷領域的創新力。 達安基因最新上市的“遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)”可用于遺傳性耳聾基因“輔助診斷+篩查”用途,積極助力耳聾的早期精準防治。目前,達安基因的液相芯片檢測平臺配套了地中海貧血和遺傳性耳聾兩種常見遺傳性疾病的精準檢測方案,可為出生缺陷三級預防提供更精準、便捷、高效的“利器”。在重大傳染病領域,達安基因勇于突破技術瓶頸,在精益求精中不斷創新,超高敏乙肝、丙肝、艾滋檢測產品,性能指標遠超于同類型產品,滿足相關防治指南的要求,能夠最大限度遏制新發感染,有效發現和治療患者,可為重大傳染病防控提供高質量的診斷和監測服務。達安基因推出了更貼合臨床診療需求的呼吸道傳染病三級精準檢測方案:對于門急診患者,選擇高流行率病原體進行針對性檢測;對于住院患者,采用多重核酸檢測對常見病原體進行篩查;對于常規核酸檢測不能明確病因的危重癥或疑難雜癥患者,采用病原NGS進行檢測。該方案通過構建立體化的分級精準檢測模式,可提升醫療機構的疾病精準診療水平。面對醫療機構多元化的疾病診療需求,達安基因推出了“mNGS與tNGS協同本地化解決方案”。該方案采用中小型NGS平臺,結合自主研發的Geno24樣品處理系統,能夠同時處理mNGS和tNGS樣本,全流程僅需12-15小時即可完成檢測并出具報告,適用于各類醫療機構的疾病檢測。此次CACLP,達安基因不僅展示了最新的技術和產品,還開展多種形式的活動和交流,觀眾可以親身體驗公司的最新成果。展會期間,舉辦了多場路演活動,現場介紹公司的特色平臺和解決方案,涵蓋了測序、液相芯片、POCT等行業前沿的創新診斷技術,直面臨床診療需求和痛點,加深了客戶對達安基因產品的認識。2025 CACLP,達安基因憑借前沿創新產品、引領行業發展趨勢和搭建深度互動平臺,與業內一眾醫療行業從業者共同呈現了一場別出心裁的體外診斷盛會。未來,達安基因將繼續以技術創新為核心,以市場需求為導向,推動體外診斷行業的持續發展。

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2025年03月15日

融合創新,智啟未來 | 達安基因帶您領略檢驗醫學創新之美

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2025年3月13-16日,中國醫學裝備大會暨2025醫學裝備展覽會在重慶國際博覽中心隆重舉行。本次大會以“融合創新,智啟未來”為主題,是一場匯集豐碩學術成果和前沿創新產品的盛會,旨在挖掘檢驗醫學領域的新質生產力,以創新驅動檢驗醫學的持續發展。達安基因作為基因檢測領域的領軍企業,攜帶了多款創新產品和解決方案亮相本次大會,涵蓋了分子診斷、生化診斷、化學發光、POCT、質譜診斷五大診斷技術平臺,吸引了眾多專家和觀眾駐足交流探討。達安基因本次大會重點展示了分子診斷平臺的四大特色產品解決方案:液相芯片遺傳性疾病基因檢測方案、超高靈敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量檢測方案、呼吸道傳染病三級精準檢測方案、NGS檢測本地化解決方案,充分展現了達安基因在疾病精準診斷領域的創新力。1液相芯片遺傳性疾病基因檢測方案達安基因的液相芯片檢測平臺配套了地中海貧血和遺傳性耳聾兩種常見遺傳性疾病的精準檢測方案,可為出生缺陷三級預防提供更精準、便捷、高效的“利器”。達安基因最新上市的“遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)”是國內第二款獲批的可用于遺傳性耳聾基因“輔助診斷+篩查”用途的試劑盒,聯合“人巨細胞病毒核酸測定試劑盒(PCR-熒光探針法)”可對新生兒進行覆蓋“遺傳性+感染性”因素的耳聾篩查,助力耳聾的早發現、早診斷、早干預及早預警。2超高靈敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量檢測方案在重大傳染病領域,達安基因持續發力,在推出高敏、超敏檢測產品之后,最新上市了超高敏乙肝、丙肝、艾滋檢測產品,性能指標達到國內外領先水平。作為“十三五”重大專項創新成果,達安基因超高敏乙肝、丙肝、艾滋檢測產品為我國的重大傳染病防控提供了更精準的檢測手段。3呼吸道傳染病三級精準檢測方案為了更加貼合臨床診療需求的發展,達安基因推出了呼吸道傳染病三級精準檢測方案。對于門急診患者,選擇高流行率病原體進行針對性檢測;對于住院患者,采用多重核酸檢測對常見病原體進行篩查;對于常規核酸檢測不能明確病因的危重癥或疑難雜癥患者,采用病原NGS進行檢測。該方案通過構建立體化的分級精準檢測模式,可提升醫療機構的疾病精準診療水平。4NGS檢測本地化解決方案面對醫療機構多元化的疾病診療需求,達安基因推出了“mNGS與tNGS協同本地化解決方案”。該方案采用中小型NGS平臺,結合自主研發的Geno24樣品處理系統,能夠同時處理mNGS和tNGS樣本,全流程僅需12-15小時即可完成檢測并出具報告,適用于各類醫療機構的疾病檢測。近年來,達安基因在生化診斷、化學發光、POCT領域持續發力,生化診斷平臺已獲批上市2款全自動生化分析儀和覆蓋13種類別的133個檢測項目,化學發光平臺因已獲批上市3款全自動化學發光分析儀和覆蓋19個類別的119個檢測項目,POCT平臺構建了包括熒光免疫層析、膠體金等檢測技術在內的多元化疾病檢測方案。本次大會,達安基因聚焦于基層醫療機構的疾病診療需求和難點,重點展示了基于生化診斷、化學發光、POCT三大技術平臺的“小巧、便捷、快速、準確”的檢測方案,旨在助力基層醫療機構疾病診療水平提升,打通疾病精準診療的“最后一公里”。 在質譜診斷領域,達安基因本次大會重點展示了自主研發的核酸質譜檢測系統,該系統由核酸質譜檢測分析儀和全自動樣品處理系統組成,集PCR技術的高靈敏、芯片技術的高通量、質譜技術的高精度于一體,致力于將前沿技術應用于臨床疾病診療。2025年中國醫學裝備大會,達安基因的五大診斷技術平臺齊發力,展出了公司向體外診斷領域縱深發展的重要創新成果。未來,達安基因將繼續積極響應國家號召,堅持自主創新發展道路,用前沿科技賦能疾病精準診療、用新質生產力推動檢驗醫學領域深度發展。

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2024年12月19日

新突破!“芯”階段|達安基因遺傳性耳聾基因篩查試劑獲批上市!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因自主研發的遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)(國械注準20243402614)獲得國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證,正式上市! 該產品基于流式熒光雜交技術,針對干血斑樣本基因組DNA中的4個遺傳性耳聾基因的17個突變位點進行檢測,檢測結果用于遺傳性耳聾的輔助診斷,可作為常規物理聽力篩查的補充,特別是可發現常規物理聽力篩查無法檢出的藥物性致聾基因攜帶者和遲發性耳聾基因攜帶者。這也是國內第二款獲批的可用于遺傳性耳聾基因“輔助診斷+篩查”用途的試劑盒,將積極助力遺傳性耳聾的精準防治。 產品特點● 檢測全面:一次同時檢測4個遺傳性耳聾基因17種突變位點,覆蓋人群中熱點突變位點 ● 權威認證:獲得NMPA“輔助診斷+篩查”雙重用途資質 ● 操作簡便:人工操作步驟少,檢測結果判讀簡單直觀 ● 靈活高效:單次可檢測1-96個樣本,滿足不同通量需求,整個流程僅需4-5小時 ● 安全防污染:添加UNG酶/dUTP體系,保障檢測結果的準確可靠 ● 準確度高:經過10000+例臨床樣本的驗證,陰性符合率及陽性符合率均為100% 60%以上的耳聾與基因缺陷有關耳聾是一種普遍高發的聽力障礙性疾病,會對生活的許多方面產生負面影響。耳聾病因復雜,主要是由遺傳因素和非遺傳因素引起,其中遺傳因素主要是由于個體耳聾基因缺陷,導致不同程度聽力下降,致病基因會通過不同的遺傳方式傳遞給下一代,由遺傳因素導致的耳聾約占60%。 目前,已知的耳聾基因有近200種,我國較常見的耳聾致病基因有4種:GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因、線粒體12S rRNA基因等。GJB2是導致先天性耳聾的遺傳基因,SLC26A4和藥物性耳聾基因檢測主要針對后天遲發性耳聾。我國人群中,耳聾基因致病變異攜帶率至少達15%;其中,GJB2基因是中國人最常見的致聾基因,在耳聾患者中約占21%。目前還沒有根治耳聾的有效手段,但是遺傳性耳聾可防可控。筑牢耳聾的三級預防體系,從基因水平對耳聾進行病因學診斷,實現早發現、早診斷、早干預、早預警。 耳聾基因熱點致病變異篩查助力早發現、早診斷、早干預采用高效的手段對相關人群進行耳聾基因篩查,對于預防聽力殘疾的發生有重要意義。雖然耳聾相關基因眾多,但是中國人群中有明確的常見耳聾基因及其熱點致病變異。通過對這些明確致病的高頻基因進行檢測,早期發現聽力正常的耳聾基因變異攜帶者,為其本人及家庭成員的婚育提供準確的遺傳咨詢;結合聽力檢測,確診先天性遺傳性耳聾患者;早期發現遲發性耳聾患者,給予有效防治措施延緩聽力下降;明確藥物性耳聾基因變異攜帶者,通過指導用藥,避免耳聾的發生,從而實現遺傳性耳聾的早發現、早診斷、早干預及早預警。 近年來,隨著遺傳性耳聾基因檢測項目在國內醫療保健機構的普遍開展,針對耳聾基因檢測也相繼推出了一系列的規范性文件,為臨床醫生及檢測專業人員提供專業性指導。 達安基因液相芯片遺傳疾病檢測方案在出生缺陷三級預防策略中,分子診斷技術的高速發展為精準檢測提供了“利器”。達安基因作為國內早期引進液相芯片技術的企業之一,結合液相芯片技術的多重檢測特點以及自身在分子診斷試劑開發、生產的經驗和優勢,致力于為臨床檢測提供更精準、便捷、高效的檢測平臺和應用。此前獲批上市了基于液相芯片平臺的地中海貧血基因檢測項目,已經服務于國內多家醫療機構;此次獲批的遺傳性耳聾基因檢測項目,進一步豐富了液相芯片平臺的臨床應用,積極助力遺傳疾病的精準診療。

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2024年12月17日

再添新品 | 達安基因呼吸道合胞病毒分型產品獲批上市

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”通過國家藥監局的三類醫療器械注冊審批,注冊證編號:國械注準20243402489。本產品用于定性分型檢測臨床樣本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA,檢測結果可為病例確診、治療用藥、型別鑒定、流行監測提供準確的病原學檢測依據。HRSV是最重要的呼吸道病原之一人呼吸道合胞病毒(HRSV)是引起5歲以下兒童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。據《柳葉刀》報告,2019年全球5歲以下兒童中約有3300萬例HRSV相關急性下呼吸道感染病例,其中包括約360萬住院病例和約10萬死亡病例。 HRSV只有一個血清型,分為A、B兩個亞型。國際上依據G基因第二高變區的基因變異將HRSV劃分為不同基因型,目前已鑒定出59個基因型,其中HRSV-A亞型分為22個基因型,HRSV-B亞型分為37個基因型。A亞型的ON1基因型和B亞型的BA9基因型是目前全球流行的優勢基因型,也是我國近年流行的主要基因型。 2010-2020年中國發熱呼吸道癥候群病例監測數據顯示,HRSV總檢出率為7.2%。HRSV毒株分型情況顯示,單純A型毒株感染病例占59.1%,單純B型毒株感染病例占39.6%,A/B型毒株混合感染病例占1.3%,不同年份間HRSV毒株亞型存在大小年交替流行。2010-2020年中國不同年份發熱呼吸道癥候群病例人呼吸道合胞病毒的檢出情況與亞型分布 HRSV感染的臨床表現及亞型差異HRSV感染后,潛伏期通常為2-8天,臨床表現以呼吸道癥狀為主。感染早期癥狀多局限于上呼吸道,如鼻塞、流涕、咳嗽和聲音嘶啞等,多數癥狀會在1-2周內自行消失。少數可發展為下呼吸道癥狀,主要為毛細支氣管炎或肺炎,多見于2歲以下嬰幼兒。極少數進一步加重為呼吸急促,嚴重者可發展為呼吸衰竭,甚至死亡。 對HRSV毒株進行型別鑒定和監測,有助于了解型別與疾病表現的相關性,同時可為藥物和疫苗的研制、藥物和疫苗效果評估提供重要的科學依據。● 廣州醫科大學附屬第一醫院的一項為期3年的病例研究,對645例HRSV陽性患兒的臨床表現進行了分析,HRSV-A型比HRSV-B型更容易發生毛細支氣管炎、呼吸困難、鼻炎、嘔吐、食欲不振和腹瀉,而HRSV-B型比HRSV-A型更容易出現寒戰、頭痛、肌痛、虛弱和皮疹等,結果提示HRSV-A型和HRSV-B型具有特異性的臨床特征。● 美國的一項針對5歲以下兒童的多中心前瞻性監測研究顯示,在5歲以下兒童和1歲以下兒童中,HRSV-A型比HRSV-B型的住院幾率更高(5歲以下兒童:aOR = 1.28;95% CI = [1.14-1.44];P < .001;1歲以下兒童:aOR = 1.29;95% CI = [1.09-1.51];P = .002),在5歲以下兒童中,HRSV-A型比HRSV-B型的接受氧氣支持的幾率也更高(aOR = 1.17;95% CI = [1.02-1.34];P = .023)。● 澳大利亞的一項為期5年的單中心回顧性研究顯示,相比HRSV-A型,呼吸道混合感染在HRSV-B型中更常見(41.8% vs. 27.4%,P = 0.035),進而導致HRSV-B型的ICU住院時間更長(5天 vs. 3天,P = 0.006)。 權威推薦核酸檢測的敏感性和特異性高,對于有核酸檢測條件的醫院,指南推薦可直接進行核酸檢測用于HRSV感染診斷。●《中國兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預防指南(2024醫生版)》 推薦意見2:核酸檢測適用于各級醫院門診和急診,有核酸檢測條件的醫院可以直接進行核酸檢測;多重核酸檢測方法適用于住院患兒入院前以及住院后的檢測;不推薦應用二代測序作為臨床常規檢測(強推薦,高證據質量)。 ●《人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023)》 根據流行病學、臨床表現和實驗室檢測結果進行診斷。有流行病學史和HRSV感染臨床表現的病例,呼吸道標本中檢測HRSV核酸陽性可確診。 ●《兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國專家共識(2023年版)》 建議3(共識水平:96%):核酸檢測靈敏度高、特異性高、檢測周期短,是臨床上兒童RSV感染病原學診斷的主流方法。 冬春季是呼吸道傳染病的高發季節,隨著氣溫逐漸下降,急性呼吸道傳染病呈現逐漸上升趨勢。全國急性呼吸道傳染病哨點監測情況(2024年第49周):流感病毒陽性率近期上升趨勢明顯;鼻病毒感染在流行期波動,但呈下降趨勢;北方省份肺炎支原體陽性率波動下降,南方省份肺炎支原體感染仍處于較低水平,肺炎支原體感染主要受影響的人群是5~14歲學齡兒童;0~4歲病例中的呼吸道合胞病毒陽性率、以及14歲及以下病例中人偏肺病毒陽性率近期呈波動上升趨勢,北方省份上升趨勢更明顯;腺病毒感染在一定水平波動。 不同地域和不同年齡段人群的主要流行病原體存在差異。第49周呼吸道樣本主要病原體核酸檢測陽性率區域差異第49周呼吸道樣本主要病原體核酸檢測陽性率年齡組差異 為了助力各級醫療機構呼吸道傳染病精準診療能力提升,達安基因推出“全面、靈活、高效、經濟”的呼吸道病原體核酸檢測整體解決方案,醫療機構可根據本地區的呼吸道病原流行情況,靈活選擇進行針對性單檢或組合檢測,既滿足臨床診療需求、又合理控制醫療費用。 參考文獻:[1] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[2] 中國醫藥教育協會兒科專業委員會,中華醫學會兒科學分會呼吸學組,中國醫師協會呼吸醫師分會兒科呼吸工作委員會,等. 中國兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預防指南(2024醫生版). 中華實用兒科臨床雜志,2024,39(10):723-732.[3] 李柏松,師悅,耿夢杰,等. 2010&mdash;2020年中國發熱呼吸道癥候群病例中人呼吸道合胞病毒的流行特征分析. 中華預防醫學雜志,2024,58(09):1311-1317.[4] Liu W, Chen D, Tan W, et al. Epidemiology and Clinical Presentations of Respiratory Syncytial Virus Subgroups A and B Detected with Multiplex Real-Time PCR. PLoS One. 2016;11(10):e0165108.[5] Toepfer AP, Amarin JZ, Spieker AJ, et al. Seasonality, Clinical Characteristics, and Outcomes of Respiratory Syncytial Virus Disease by Subtype Among Children Aged <5 Years: New Vaccine Surveillance Network, United States, 2016-2020. Clin Infect Dis. 2024;78(5):1352-1359.[6] Saravanos GL, Ramos I, Britton PN, Wood NJ. Respiratory syncytial virus subtype circulation and associated disease severity at an Australian paediatric referral hospital, 2014-2018. J Paediatr Child Health. 2021;57(8):1190-1195.[7] 中華預防醫學會. 人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023). 中華預防醫學雜志,2023,57(07):961-967.[8] 兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國專家共識(2023年版)[J].臨床兒科雜志,2024,42(01):1-14.

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2024年12月11日

結核五年規劃 I 九部門印發《全國結核病防治規劃(2024—2030年)》

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)

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2024年12月10日

簽約!廣州市疾控中心與中山大學、達安基因達成戰略合作!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) “推動有效市場和有為政府更好結合,科學施策,統籌謀劃,加快生物技術向多領域廣泛融合賦能,加強生物領域產學研用深度融合,加快培育生物領域新技術、新產業、新業態、新模式。”&mdash;&mdash;《“十四五”生物經濟發展規劃》 “支持疾控機構與醫療機構、高校、科研院所、企業共建產學研用對接平臺,共享科技平臺和資源。重點加強重大疾病和健康危害因素防控策略措施、核心技術、關鍵設備等科研攻關。”&mdash;&mdash;《關于推動疾病預防控制事業高質量發展的指導意見》 強強聯合,資源互補開啟戰略合作新篇章12月9日,廣州市疾病預防控制中心(以下簡稱“廣州市疾控中心”)與中山大學、廣州達安基因股份有限公司(以下簡稱“達安基因”)簽署高質量發展戰略合作協議,三方將依托各自優勢,促進資源整合,在傳染病、慢性病防控、基本公共衛生及環境衛生與健康等領域開展長期合作。此次聯動標志著三方正式結成多贏、可持續發展的戰略合作伙伴關系,積極推動產學研用深度融合,攜手打造疾控、院校、企業合作新標桿,為衛生健康事業高質量發展注入強勁動力。廣州市疾控中心黨委書記張周斌、中山大學公共衛生學院黨委書記范瑞泉、達安基因董事長薛哲強分別作為三方代表簽署戰略合作框架協議。廣州市疾控中心副主任袁俊、科研管理部部長朱偉、傳染病預防控制部部長羅雷、慢性非傳染性疾病預防控制部部長沈紀川、基本公共衛生服務部副部長劉慧、艾滋病預防控制部部長韓志剛、預防接種管理指導部部長劉偉佳及相關部室業務骨干、課題組成員,中山大學公共衛生學院教授胡汝為,中山大學中山眼科中心教授、中山大學健康醫療大數據國家研究院副院長謝志,達安基因副總經理兼營銷總監汪洋、副總經理兼研發總監蔣析文、研究院副院長張平、華南大區銷售總監王大敏、市場總監陽梅芳等一行共同出席了本次簽約儀式。分享交流,深度研討蓄力前行共創共贏以此次戰略合作為契機,五位嘉賓聚焦當前研究領域的最新進展和熱點話題,帶來了精彩生動的學術交流講座,引發了現場熱烈的交流和深度的研討,大家也對未來的合作充滿信心。學術交流會議由廣州市疾控中心黨委書記張周斌主持。中山大學公共衛生學院黨委書記范瑞泉以《跨越鴻溝:科技成果轉化的挑戰與機遇》為題作報告。隨著國家和地方對科技成果轉化重視程度的提升,當前的政策建立了完備的法律及制度體系,解決了長期困擾成果轉化的問題,為科技成果轉化提供了有力的制度保障。范書記結合多個生動形象的案例,系統地展示了當前科技成果轉化的痛難點和風險防控,強調制度體系、風險防控、專利、專業服務以及激勵創新等在促進和推動成果轉化的重要性,分享了在成果轉化工作過程的深刻體會。中山大學公共衛生學院教授胡汝為以《后疫情時代疾控機構可持續發展下醫防協同與醫防融合》為題作報告。創新醫防協同、醫防融合機制是黨的二十大部署的重點任務之一,胡教授通過當前的醫防協同、醫防融合政策背景、理論框架和世界范圍的探索實踐經驗,深入淺出地闡述了防治結合、醫防協同、醫防融合是醫療衛生體系的重要政策選擇和實踐路徑。通過后疫情時代疾控機構可持續發展的研究報告,清晰地展示了疾控機構的運行現狀、存在的問題,并且提出了可持續發展的建議。中山大學中山眼科中心教授、中山大學健康醫療大數據國家研究院副院長謝志以《疾病數據庫建設、應用及展望》為題作報告。如何讓臨床數據賦能臨床、科研和轉化?謝教授從臨床數據的應用挑戰、數據分析工具以及疾病數據庫的研究方向和難點等方面闡述了疾病數據庫的建設和應用。AI技術的快速發展,對醫療健康技術產生了深遠的影響,基于大模型時代的通用型AI賦能科研,極大提高了數據處理的效率和質量,展望未來大模型能夠實現多模態數據分析,優化疾病風險估與個性化醫療路徑,實現精準醫療。達安基因董事長薛哲強以《擔當社會責任,守護健康未來:達安基因在疾病預防控制事業中的實踐與貢獻》為題作報告。達安基因成立三十多年以來,聚焦傳染病、慢性病防控、基本公共衛生及環境衛生與健康等領域相關診斷產品的開發及產業化,合作申報多個國家級、省級及市級課題及相關創新診斷技術合作研究及轉化,在歷次新發和突發傳染病事件中具備豐富的實踐經驗。公司當前從分子診斷邁向IVD全診斷領域,不斷挖掘診斷技術和產品的全場景應用,覆蓋疾病的檢測、監測、預測全流程,為公共衛生事業持續貢獻力量。 達安基因副總經理、首席科學家蔣析文以《微生物分子POCT檢測及未來發展方向》為題作報告。POCT憑借自身的核心優勢順應大環境的檢測需求,對于行業和企業的發展有重大意義和前景。報告深入介紹了分子POCT的發展現狀、其他快速檢測技術的應用情況、達安基因在分子POCT的技術進展和最新成果,以及探討了國內IVD企業在POCT領域的發展機遇與破局。未來的POCT將是新技術、人工智能、智慧診斷為一體的新一代智慧POCT設備,應用場景會更廣泛。 同心者同行,同行者同贏。在生物醫藥產業被提升為國家戰略高度的大背景下,三方將攜手并進,持續踐行使命擔當,充分利用大數據資源,發揮各方優勢助力公共衛生事業發展,促進多形式高水平深層次的合作項目落地,推動相關科學研究和技術成果的轉化,共同創造更大的社會價值。

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2024年11月29日

新品上市 | 達安基因兩款呼吸道感染核酸檢測產品正式獲批!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) 近日,達安基因最新研制的兩款呼吸道感染核酸檢測產品通過國家藥監局的三類醫療器械注冊審批,正式上市! 甲型/乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),注冊證編號:國械注準20243402392。甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),注冊證編號:國械注準20243402390。 IFV和RSV引起的疾病負擔嚴重 據WHO估計,全球每年約有10億例季節性流感病例,其中包括300萬~500萬的重癥病例和29萬~65萬的死亡病例。2023年,我國呼吸道傳染病高發,全年報告流感發病人數超過1278萬。 呼吸道合胞病毒(RSV)是引起5歲以下兒童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。據《柳葉刀》報告,2019年全球5歲以下兒童中約有3300萬例RSV相關急性下呼吸道感染病例,其中包括約360萬住院病例和約10萬死亡病例。 根據中國疾控中心發布的2009-2019年全國呼吸道傳染病監測數據,流感病毒(IFV)和RSV是檢出率最高的兩種呼吸道病毒,分別占呼吸道病毒陽性病例的28.5%和16.8%。 2009-2021年中國九省份發熱呼吸道癥候群監測結果顯示,8種呼吸道病毒的總檢出率為40.59%,RSV和IFV的檢出率位列前二,分別為11.78%和8.58%,其中肺炎病例的RSV檢出率可達12.09%。2009-2021年中國九省份發熱呼吸道癥候群病例和肺炎病例中病毒檢出率 IFV與RSV感染的臨床表現 IFV與RSV感染的癥狀相似,且流行季節高度重疊,僅通過臨床表現難以鑒別,確診何種病原體感染需通過核酸檢測等實驗室病原學檢查。 IFV合并RSV感染可加重病情 有研究顯示,IFV合并RSV感染時,患者癥狀加重的風險顯著增加。● 中日友好醫院的一項病例研究顯示,與IFV單一感染患者和RSV單一感染患者相比,IFV合并RSV感染患者的重癥監護病房(ICU)收治率和有創機械通氣使用率均明顯升高(ICU收治率:47.4% vs. 20.1%,P=0.004;47.4% vs. 22.1%,P=0.020;有創機械通氣:47.4% vs. 13.2%,P<0.001;47.4% vs. 17.7%,P=0.004)。此外,IFV合并RSV感染導致的60天全因死亡率顯著高于IFV和RSV單一感染患者(36.8% vs. 8.0%,P<0.001;36.8% vs. 11.5%,P=0.004)。● 2009-2013年,中國東部地區12家哨點醫院的急性下呼吸道感染病例監測結果顯示,1046例經實驗室PCR檢測確診的RSV感染住院病例中,37.3%(390/1046)的患者存在混合感染,其中RSV合并IFV感染最常見(33.3%,130/390),且合并IFV感染時的喉嚨痛、氣短和/或呼吸困難的發生率更高。 權威推薦 核酸檢測的敏感性和特異性高,是指南共識推薦的呼吸道病毒感染臨床早期診斷方法。 《成人流行性感冒診療規范急診專家共識(2022版)》推薦意見4:首選上呼吸道鼻咽樣本進行RT-PCR檢測流感病毒核酸。在條件允許的情況下,推薦不同的檢測方法組合應用。(證據等級Ⅱ,推薦強度B) 《中國兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預防指南(2024醫生版)》推薦意見2:核酸檢測適用于各級醫院門診和急診,有核酸檢測條件的醫院可以直接進行核酸檢測;多重核酸檢測方法適用于住院患兒入院前以及住院后的檢測;不推薦應用二代測序作為臨床常規檢測(強推薦,高證據質量)。 《成人門急診急性呼吸道感染診治與防控專家共識》推薦意見12:如果在呼吸道病原體流行期間,尤其是病毒感染時,建議盡可能在起病早期采用基于核酸技術的檢測方法。 達安基因根據呼吸道病原流行特點、臨床診療需求和深化醫改政策,不斷豐富產品種類、完善產品方案,形成了切合病原流行、臨床檢測、醫療費用三個方面需求的“全面、靈活、高效、經濟”呼吸道病原體核酸檢測解決方案,臨床端可靈活選擇進行針對性單檢或組合檢測,助力各級醫療機構呼吸道傳染病精準診療能力提升。 參考文獻:[1] 國家免疫規劃技術工作組流感疫苗工作組. 中國流感疫苗預防接種技術指南(2023-2024). 中華流行病學雜志,2023,44(10):1507-1530.[2] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[3] Li ZJ, Zhang HY, Ren LL, et al. Etiological and epidemiological features of acute respiratory infections in China. Nat Commun. 2021;12(1):5026.[4] 崔愛利,朱貞,毛乃穎,等. 2009&mdash;2021年中國九省份發熱呼吸道癥候群監測病例中常見病毒感染情況分析. 中華預防醫學雜志,2022,56(07):912-918.[5] 國家衛生健康委辦公廳,國家中醫藥管理局辦公室.關于印發流行性感冒診療方案(2020年版)的通知.[6] 中華預防醫學會. 人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023). 中華預防醫學雜志,2023,57(07):961-967.

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2024年10月24日

喜報 | 達安基因全面進入化學發光市場

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)

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