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達(dá)安基因

專注于熒光PCR診斷試劑
產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用

廣州達(dá)安基因股份有限公司是以分子診斷技術(shù)為主導(dǎo),集臨床檢驗(yàn)試劑、儀器和配套耗材自主研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國(guó)有生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)。作為全國(guó)首批體外診斷高新技術(shù)企業(yè),公司于2004年在深交所上市(股票代碼:SZ002030)。經(jīng)過(guò)多年自主創(chuàng)新突破和穩(wěn)健經(jīng)營(yíng)積累,達(dá)安基因多次入選國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè),自主研發(fā)產(chǎn)品榮獲“國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品”和“廣東省重點(diǎn)新產(chǎn)品”等稱號(hào)。

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38項(xiàng)

國(guó)家及省部級(jí)重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目

1334

擁有尖端技術(shù)和管理員工隊(duì)伍

140+個(gè)

相關(guān)產(chǎn)品已經(jīng)發(fā)往全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)

企業(yè)愿景

百年達(dá)安,世界達(dá)安

企業(yè)使命

達(dá)生命之源,安健康之本

核心價(jià)值觀

分享成長(zhǎng)價(jià)值

管理理念

簡(jiǎn)單、陽(yáng)光、規(guī)范
高效、盡責(zé)

經(jīng)營(yíng)理念

為客戶創(chuàng)造價(jià)值
發(fā)展合作共贏的產(chǎn)業(yè)平臺(tái),分享成長(zhǎng)價(jià)值

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產(chǎn)品中心

分子診斷技術(shù)平臺(tái)

化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)

生化技術(shù)平臺(tái)

免疫熒光技術(shù)平臺(tái)

質(zhì)譜技術(shù)平臺(tái)

病理技術(shù)平臺(tái)

流式平臺(tái)

酶免平臺(tái)

膠體金平臺(tái)

儀器
試劑
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新聞資訊

2025年03月15日

融合創(chuàng)新,智啟未來(lái) | 達(dá)安基因帶您領(lǐng)略檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新之美

文章來(lái)源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)2025年3月13-16日,中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備大會(huì)暨2025醫(yī)學(xué)裝備展覽會(huì)在重慶國(guó)際博覽中心隆重舉行。本次大會(huì)以“融合創(chuàng)新,智啟未來(lái)”為主題,是一場(chǎng)匯集豐碩學(xué)術(shù)成果和前沿創(chuàng)新產(chǎn)品的盛會(huì),旨在挖掘檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新質(zhì)生產(chǎn)力,以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的持續(xù)發(fā)展。達(dá)安基因作為基因檢測(cè)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),攜帶了多款創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案亮相本次大會(huì),涵蓋了分子診斷、生化診斷、化學(xué)發(fā)光、POCT、質(zhì)譜診斷五大診斷技術(shù)平臺(tái),吸引了眾多專家和觀眾駐足交流探討。達(dá)安基因本次大會(huì)重點(diǎn)展示了分子診斷平臺(tái)的四大特色產(chǎn)品解決方案:液相芯片遺傳性疾病基因檢測(cè)方案、超高靈敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量檢測(cè)方案、呼吸道傳染病三級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)方案、NGS檢測(cè)本地化解決方案,充分展現(xiàn)了達(dá)安基因在疾病精準(zhǔn)診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新力。1液相芯片遺傳性疾病基因檢測(cè)方案達(dá)安基因的液相芯片檢測(cè)平臺(tái)配套了地中海貧血和遺傳性耳聾兩種常見遺傳性疾病的精準(zhǔn)檢測(cè)方案,可為出生缺陷三級(jí)預(yù)防提供更精準(zhǔn)、便捷、高效的“利器”。達(dá)安基因最新上市的“遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)”是國(guó)內(nèi)第二款獲批的可用于遺傳性耳聾基因“輔助診斷+篩查”用途的試劑盒,聯(lián)合“人巨細(xì)胞病毒核酸測(cè)定試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ笨蓪?duì)新生兒進(jìn)行覆蓋“遺傳性+感染性”因素的耳聾篩查,助力耳聾的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)及早預(yù)警。2超高靈敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量檢測(cè)方案在重大傳染病領(lǐng)域,達(dá)安基因持續(xù)發(fā)力,在推出高敏、超敏檢測(cè)產(chǎn)品之后,最新上市了超高敏乙肝、丙肝、艾滋檢測(cè)產(chǎn)品,性能指標(biāo)達(dá)到國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先水平。作為“十三五”重大專項(xiàng)創(chuàng)新成果,達(dá)安基因超高敏乙肝、丙肝、艾滋檢測(cè)產(chǎn)品為我國(guó)的重大傳染病防控提供了更精準(zhǔn)的檢測(cè)手段。3呼吸道傳染病三級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)方案為了更加貼合臨床診療需求的發(fā)展,達(dá)安基因推出了呼吸道傳染病三級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)方案。對(duì)于門急診患者,選擇高流行率病原體進(jìn)行針對(duì)性檢測(cè);對(duì)于住院患者,采用多重核酸檢測(cè)對(duì)常見病原體進(jìn)行篩查;對(duì)于常規(guī)核酸檢測(cè)不能明確病因的危重癥或疑難雜癥患者,采用病原NGS進(jìn)行檢測(cè)。該方案通過(guò)構(gòu)建立體化的分級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)模式,可提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的疾病精準(zhǔn)診療水平。4NGS檢測(cè)本地化解決方案面對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)多元化的疾病診療需求,達(dá)安基因推出了“mNGS與tNGS協(xié)同本地化解決方案”。該方案采用中小型NGS平臺(tái),結(jié)合自主研發(fā)的Geno24樣品處理系統(tǒng),能夠同時(shí)處理mNGS和tNGS樣本,全流程僅需12-15小時(shí)即可完成檢測(cè)并出具報(bào)告,適用于各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的疾病檢測(cè)。近年來(lái),達(dá)安基因在生化診斷、化學(xué)發(fā)光、POCT領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力,生化診斷平臺(tái)已獲批上市2款全自動(dòng)生化分析儀和覆蓋13種類別的133個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目,化學(xué)發(fā)光平臺(tái)因已獲批上市3款全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀和覆蓋19個(gè)類別的119個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目,POCT平臺(tái)構(gòu)建了包括熒光免疫層析、膠體金等檢測(cè)技術(shù)在內(nèi)的多元化疾病檢測(cè)方案。本次大會(huì),達(dá)安基因聚焦于基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的疾病診療需求和難點(diǎn),重點(diǎn)展示了基于生化診斷、化學(xué)發(fā)光、POCT三大技術(shù)平臺(tái)的“小巧、便捷、快速、準(zhǔn)確”的檢測(cè)方案,旨在助力基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)疾病診療水平提升,打通疾病精準(zhǔn)診療的“最后一公里”。 在質(zhì)譜診斷領(lǐng)域,達(dá)安基因本次大會(huì)重點(diǎn)展示了自主研發(fā)的核酸質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng),該系統(tǒng)由核酸質(zhì)譜檢測(cè)分析儀和全自動(dòng)樣品處理系統(tǒng)組成,集PCR技術(shù)的高靈敏、芯片技術(shù)的高通量、質(zhì)譜技術(shù)的高精度于一體,致力于將前沿技術(shù)應(yīng)用于臨床疾病診療。2025年中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備大會(huì),達(dá)安基因的五大診斷技術(shù)平臺(tái)齊發(fā)力,展出了公司向體外診斷領(lǐng)域縱深發(fā)展的重要?jiǎng)?chuàng)新成果。未來(lái),達(dá)安基因?qū)⒗^續(xù)積極響應(yīng)國(guó)家號(hào)召,堅(jiān)持自主創(chuàng)新發(fā)展道路,用前沿科技賦能疾病精準(zhǔn)診療、用新質(zhì)生產(chǎn)力推動(dòng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域深度發(fā)展。

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2024年12月19日

新突破!“芯”階段|達(dá)安基因遺傳性耳聾基因篩查試劑獲批上市!

文章來(lái)源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)近日,達(dá)安基因自主研發(fā)的遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)(國(guó)械注準(zhǔn)20243402614)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,正式上市! 該產(chǎn)品基于流式熒光雜交技術(shù),針對(duì)干血斑樣本基因組DNA中的4個(gè)遺傳性耳聾基因的17個(gè)突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果用于遺傳性耳聾的輔助診斷,可作為常規(guī)物理聽力篩查的補(bǔ)充,特別是可發(fā)現(xiàn)常規(guī)物理聽力篩查無(wú)法檢出的藥物性致聾基因攜帶者和遲發(fā)性耳聾基因攜帶者。這也是國(guó)內(nèi)第二款獲批的可用于遺傳性耳聾基因“輔助診斷+篩查”用途的試劑盒,將積極助力遺傳性耳聾的精準(zhǔn)防治。 產(chǎn)品特點(diǎn)● 檢測(cè)全面:一次同時(shí)檢測(cè)4個(gè)遺傳性耳聾基因17種突變位點(diǎn),覆蓋人群中熱點(diǎn)突變位點(diǎn) ● 權(quán)威認(rèn)證:獲得NMPA“輔助診斷+篩查”雙重用途資質(zhì) ● 操作簡(jiǎn)便:人工操作步驟少,檢測(cè)結(jié)果判讀簡(jiǎn)單直觀 ● 靈活高效:?jiǎn)未慰蓹z測(cè)1-96個(gè)樣本,滿足不同通量需求,整個(gè)流程僅需4-5小時(shí) ● 安全防污染:添加UNG酶/dUTP體系,保障檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠 ● 準(zhǔn)確度高:經(jīng)過(guò)10000+例臨床樣本的驗(yàn)證,陰性符合率及陽(yáng)性符合率均為100% 60%以上的耳聾與基因缺陷有關(guān)耳聾是一種普遍高發(fā)的聽力障礙性疾病,會(huì)對(duì)生活的許多方面產(chǎn)生負(fù)面影響。耳聾病因復(fù)雜,主要是由遺傳因素和非遺傳因素引起,其中遺傳因素主要是由于個(gè)體耳聾基因缺陷,導(dǎo)致不同程度聽力下降,致病基因會(huì)通過(guò)不同的遺傳方式傳遞給下一代,由遺傳因素導(dǎo)致的耳聾約占60%。 目前,已知的耳聾基因有近200種,我國(guó)較常見的耳聾致病基因有4種:GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因、線粒體12S rRNA基因等。GJB2是導(dǎo)致先天性耳聾的遺傳基因,SLC26A4和藥物性耳聾基因檢測(cè)主要針對(duì)后天遲發(fā)性耳聾。我國(guó)人群中,耳聾基因致病變異攜帶率至少達(dá)15%;其中,GJB2基因是中國(guó)人最常見的致聾基因,在耳聾患者中約占21%。目前還沒(méi)有根治耳聾的有效手段,但是遺傳性耳聾可防可控。筑牢耳聾的三級(jí)預(yù)防體系,從基因水平對(duì)耳聾進(jìn)行病因?qū)W診斷,實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)、早預(yù)警。 耳聾基因熱點(diǎn)致病變異篩查助力早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)采用高效的手段對(duì)相關(guān)人群進(jìn)行耳聾基因篩查,對(duì)于預(yù)防聽力殘疾的發(fā)生有重要意義。雖然耳聾相關(guān)基因眾多,但是中國(guó)人群中有明確的常見耳聾基因及其熱點(diǎn)致病變異。通過(guò)對(duì)這些明確致病的高頻基因進(jìn)行檢測(cè),早期發(fā)現(xiàn)聽力正常的耳聾基因變異攜帶者,為其本人及家庭成員的婚育提供準(zhǔn)確的遺傳咨詢;結(jié)合聽力檢測(cè),確診先天性遺傳性耳聾患者;早期發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾患者,給予有效防治措施延緩聽力下降;明確藥物性耳聾基因變異攜帶者,通過(guò)指導(dǎo)用藥,避免耳聾的發(fā)生,從而實(shí)現(xiàn)遺傳性耳聾的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)及早預(yù)警。 近年來(lái),隨著遺傳性耳聾基因檢測(cè)項(xiàng)目在國(guó)內(nèi)醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)的普遍開展,針對(duì)耳聾基因檢測(cè)也相繼推出了一系列的規(guī)范性文件,為臨床醫(yī)生及檢測(cè)專業(yè)人員提供專業(yè)性指導(dǎo)。 達(dá)安基因液相芯片遺傳疾病檢測(cè)方案在出生缺陷三級(jí)預(yù)防策略中,分子診斷技術(shù)的高速發(fā)展為精準(zhǔn)檢測(cè)提供了“利器”。達(dá)安基因作為國(guó)內(nèi)早期引進(jìn)液相芯片技術(shù)的企業(yè)之一,結(jié)合液相芯片技術(shù)的多重檢測(cè)特點(diǎn)以及自身在分子診斷試劑開發(fā)、生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)勢(shì),致力于為臨床檢測(cè)提供更精準(zhǔn)、便捷、高效的檢測(cè)平臺(tái)和應(yīng)用。此前獲批上市了基于液相芯片平臺(tái)的地中海貧血基因檢測(cè)項(xiàng)目,已經(jīng)服務(wù)于國(guó)內(nèi)多家醫(yī)療機(jī)構(gòu);此次獲批的遺傳性耳聾基因檢測(cè)項(xiàng)目,進(jìn)一步豐富了液相芯片平臺(tái)的臨床應(yīng)用,積極助力遺傳疾病的精準(zhǔn)診療。

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2024年12月17日

再添新品 | 達(dá)安基因呼吸道合胞病毒分型產(chǎn)品獲批上市

文章來(lái)源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)近日,達(dá)安基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ蓖ㄟ^(guò)國(guó)家藥監(jiān)局的三類醫(yī)療器械注冊(cè)審批,注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20243402489。本產(chǎn)品用于定性分型檢測(cè)臨床樣本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA,檢測(cè)結(jié)果可為病例確診、治療用藥、型別鑒定、流行監(jiān)測(cè)提供準(zhǔn)確的病原學(xué)檢測(cè)依據(jù)。HRSV是最重要的呼吸道病原之一人呼吸道合胞病毒(HRSV)是引起5歲以下兒童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。據(jù)《柳葉刀》報(bào)告,2019年全球5歲以下兒童中約有3300萬(wàn)例HRSV相關(guān)急性下呼吸道感染病例,其中包括約360萬(wàn)住院病例和約10萬(wàn)死亡病例。 HRSV只有一個(gè)血清型,分為A、B兩個(gè)亞型。國(guó)際上依據(jù)G基因第二高變區(qū)的基因變異將HRSV劃分為不同基因型,目前已鑒定出59個(gè)基因型,其中HRSV-A亞型分為22個(gè)基因型,HRSV-B亞型分為37個(gè)基因型。A亞型的ON1基因型和B亞型的BA9基因型是目前全球流行的優(yōu)勢(shì)基因型,也是我國(guó)近年流行的主要基因型。 2010-2020年中國(guó)發(fā)熱呼吸道癥候群病例監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,HRSV總檢出率為7.2%。HRSV毒株分型情況顯示,單純A型毒株感染病例占59.1%,單純B型毒株感染病例占39.6%,A/B型毒株混合感染病例占1.3%,不同年份間HRSV毒株亞型存在大小年交替流行。2010-2020年中國(guó)不同年份發(fā)熱呼吸道癥候群病例人呼吸道合胞病毒的檢出情況與亞型分布 HRSV感染的臨床表現(xiàn)及亞型差異HRSV感染后,潛伏期通常為2-8天,臨床表現(xiàn)以呼吸道癥狀為主。感染早期癥狀多局限于上呼吸道,如鼻塞、流涕、咳嗽和聲音嘶啞等,多數(shù)癥狀會(huì)在1-2周內(nèi)自行消失。少數(shù)可發(fā)展為下呼吸道癥狀,主要為毛細(xì)支氣管炎或肺炎,多見于2歲以下嬰幼兒。極少數(shù)進(jìn)一步加重為呼吸急促,嚴(yán)重者可發(fā)展為呼吸衰竭,甚至死亡。 對(duì)HRSV毒株進(jìn)行型別鑒定和監(jiān)測(cè),有助于了解型別與疾病表現(xiàn)的相關(guān)性,同時(shí)可為藥物和疫苗的研制、藥物和疫苗效果評(píng)估提供重要的科學(xué)依據(jù)。● 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的一項(xiàng)為期3年的病例研究,對(duì)645例HRSV陽(yáng)性患兒的臨床表現(xiàn)進(jìn)行了分析,HRSV-A型比HRSV-B型更容易發(fā)生毛細(xì)支氣管炎、呼吸困難、鼻炎、嘔吐、食欲不振和腹瀉,而HRSV-B型比HRSV-A型更容易出現(xiàn)寒戰(zhàn)、頭痛、肌痛、虛弱和皮疹等,結(jié)果提示HRSV-A型和HRSV-B型具有特異性的臨床特征。● 美國(guó)的一項(xiàng)針對(duì)5歲以下兒童的多中心前瞻性監(jiān)測(cè)研究顯示,在5歲以下兒童和1歲以下兒童中,HRSV-A型比HRSV-B型的住院幾率更高(5歲以下兒童:aOR = 1.28;95% CI = [1.14-1.44];P < .001;1歲以下兒童:aOR = 1.29;95% CI = [1.09-1.51];P = .002),在5歲以下兒童中,HRSV-A型比HRSV-B型的接受氧氣支持的幾率也更高(aOR = 1.17;95% CI = [1.02-1.34];P = .023)。● 澳大利亞的一項(xiàng)為期5年的單中心回顧性研究顯示,相比HRSV-A型,呼吸道混合感染在HRSV-B型中更常見(41.8% vs. 27.4%,P = 0.035),進(jìn)而導(dǎo)致HRSV-B型的ICU住院時(shí)間更長(zhǎng)(5天 vs. 3天,P = 0.006)。 權(quán)威推薦核酸檢測(cè)的敏感性和特異性高,對(duì)于有核酸檢測(cè)條件的醫(yī)院,指南推薦可直接進(jìn)行核酸檢測(cè)用于HRSV感染診斷。●《中國(guó)兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預(yù)防指南(2024醫(yī)生版)》 推薦意見2:核酸檢測(cè)適用于各級(jí)醫(yī)院門診和急診,有核酸檢測(cè)條件的醫(yī)院可以直接進(jìn)行核酸檢測(cè);多重核酸檢測(cè)方法適用于住院患兒入院前以及住院后的檢測(cè);不推薦應(yīng)用二代測(cè)序作為臨床常規(guī)檢測(cè)(強(qiáng)推薦,高證據(jù)質(zhì)量)。 ●《人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023)》 根據(jù)流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行診斷。有流行病學(xué)史和HRSV感染臨床表現(xiàn)的病例,呼吸道標(biāo)本中檢測(cè)HRSV核酸陽(yáng)性可確診。 ●《兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國(guó)專家共識(shí)(2023年版)》 建議3(共識(shí)水平:96%):核酸檢測(cè)靈敏度高、特異性高、檢測(cè)周期短,是臨床上兒童RSV感染病原學(xué)診斷的主流方法。 冬春季是呼吸道傳染病的高發(fā)季節(jié),隨著氣溫逐漸下降,急性呼吸道傳染病呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì)。全國(guó)急性呼吸道傳染病哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)情況(2024年第49周):流感病毒陽(yáng)性率近期上升趨勢(shì)明顯;鼻病毒感染在流行期波動(dòng),但呈下降趨勢(shì);北方省份肺炎支原體陽(yáng)性率波動(dòng)下降,南方省份肺炎支原體感染仍處于較低水平,肺炎支原體感染主要受影響的人群是5~14歲學(xué)齡兒童;0~4歲病例中的呼吸道合胞病毒陽(yáng)性率、以及14歲及以下病例中人偏肺病毒陽(yáng)性率近期呈波動(dòng)上升趨勢(shì),北方省份上升趨勢(shì)更明顯;腺病毒感染在一定水平波動(dòng)。 不同地域和不同年齡段人群的主要流行病原體存在差異。第49周呼吸道樣本主要病原體核酸檢測(cè)陽(yáng)性率區(qū)域差異第49周呼吸道樣本主要病原體核酸檢測(cè)陽(yáng)性率年齡組差異 為了助力各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)呼吸道傳染病精準(zhǔn)診療能力提升,達(dá)安基因推出“全面、靈活、高效、經(jīng)濟(jì)”的呼吸道病原體核酸檢測(cè)整體解決方案,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)本地區(qū)的呼吸道病原流行情況,靈活選擇進(jìn)行針對(duì)性單檢或組合檢測(cè),既滿足臨床診療需求、又合理控制醫(yī)療費(fèi)用。 參考文獻(xiàn):[1] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[2] 中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)兒科專業(yè)委員會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)呼吸醫(yī)師分會(huì)兒科呼吸工作委員會(huì),等. 中國(guó)兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預(yù)防指南(2024醫(yī)生版). 中華實(shí)用兒科臨床雜志,2024,39(10):723-732.[3] 李柏松,師悅,耿夢(mèng)杰,等. 2010&mdash;2020年中國(guó)發(fā)熱呼吸道癥候群病例中人呼吸道合胞病毒的流行特征分析. 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2024,58(09):1311-1317.[4] Liu W, Chen D, Tan W, et al. Epidemiology and Clinical Presentations of Respiratory Syncytial Virus Subgroups A and B Detected with Multiplex Real-Time PCR. PLoS One. 2016;11(10):e0165108.[5] Toepfer AP, Amarin JZ, Spieker AJ, et al. Seasonality, Clinical Characteristics, and Outcomes of Respiratory Syncytial Virus Disease by Subtype Among Children Aged <5 Years: New Vaccine Surveillance Network, United States, 2016-2020. Clin Infect Dis. 2024;78(5):1352-1359.[6] Saravanos GL, Ramos I, Britton PN, Wood NJ. Respiratory syncytial virus subtype circulation and associated disease severity at an Australian paediatric referral hospital, 2014-2018. J Paediatr Child Health. 2021;57(8):1190-1195.[7] 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì). 人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023). 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2023,57(07):961-967.[8] 兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國(guó)專家共識(shí)(2023年版)[J].臨床兒科雜志,2024,42(01):1-14.

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2024年12月10日

簽約!廣州市疾控中心與中山大學(xué)、達(dá)安基因達(dá)成戰(zhàn)略合作!

文章來(lái)源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb) “推動(dòng)有效市場(chǎng)和有為政府更好結(jié)合,科學(xué)施策,統(tǒng)籌謀劃,加快生物技術(shù)向多領(lǐng)域廣泛融合賦能,加強(qiáng)生物領(lǐng)域產(chǎn)學(xué)研用深度融合,加快培育生物領(lǐng)域新技術(shù)、新產(chǎn)業(yè)、新業(yè)態(tài)、新模式。”&mdash;&mdash;《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》 “支持疾控機(jī)構(gòu)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高校、科研院所、企業(yè)共建產(chǎn)學(xué)研用對(duì)接平臺(tái),共享科技平臺(tái)和資源。重點(diǎn)加強(qiáng)重大疾病和健康危害因素防控策略措施、核心技術(shù)、關(guān)鍵設(shè)備等科研攻關(guān)。”&mdash;&mdash;《關(guān)于推動(dòng)疾病預(yù)防控制事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見》 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,資源互補(bǔ)開啟戰(zhàn)略合作新篇章12月9日,廣州市疾病預(yù)防控制中心(以下簡(jiǎn)稱“廣州市疾控中心”)與中山大學(xué)、廣州達(dá)安基因股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“達(dá)安基因”)簽署高質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略合作協(xié)議,三方將依托各自優(yōu)勢(shì),促進(jìn)資源整合,在傳染病、慢性病防控、基本公共衛(wèi)生及環(huán)境衛(wèi)生與健康等領(lǐng)域開展長(zhǎng)期合作。此次聯(lián)動(dòng)標(biāo)志著三方正式結(jié)成多贏、可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,積極推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研用深度融合,攜手打造疾控、院校、企業(yè)合作新標(biāo)桿,為衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力。廣州市疾控中心黨委書記張周斌、中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院黨委書記范瑞泉、達(dá)安基因董事長(zhǎng)薛哲強(qiáng)分別作為三方代表簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。廣州市疾控中心副主任袁俊、科研管理部部長(zhǎng)朱偉、傳染病預(yù)防控制部部長(zhǎng)羅雷、慢性非傳染性疾病預(yù)防控制部部長(zhǎng)沈紀(jì)川、基本公共衛(wèi)生服務(wù)部副部長(zhǎng)劉慧、艾滋病預(yù)防控制部部長(zhǎng)韓志剛、預(yù)防接種管理指導(dǎo)部部長(zhǎng)劉偉佳及相關(guān)部室業(yè)務(wù)骨干、課題組成員,中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授胡汝為,中山大學(xué)中山眼科中心教授、中山大學(xué)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)國(guó)家研究院副院長(zhǎng)謝志,達(dá)安基因副總經(jīng)理兼營(yíng)銷總監(jiān)汪洋、副總經(jīng)理兼研發(fā)總監(jiān)蔣析文、研究院副院長(zhǎng)張平、華南大區(qū)銷售總監(jiān)王大敏、市場(chǎng)總監(jiān)陽(yáng)梅芳等一行共同出席了本次簽約儀式。分享交流,深度研討蓄力前行共創(chuàng)共贏以此次戰(zhàn)略合作為契機(jī),五位嘉賓聚焦當(dāng)前研究領(lǐng)域的最新進(jìn)展和熱點(diǎn)話題,帶來(lái)了精彩生動(dòng)的學(xué)術(shù)交流講座,引發(fā)了現(xiàn)場(chǎng)熱烈的交流和深度的研討,大家也對(duì)未來(lái)的合作充滿信心。學(xué)術(shù)交流會(huì)議由廣州市疾控中心黨委書記張周斌主持。中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院黨委書記范瑞泉以《跨越鴻溝:科技成果轉(zhuǎn)化的挑戰(zhàn)與機(jī)遇》為題作報(bào)告。隨著國(guó)家和地方對(duì)科技成果轉(zhuǎn)化重視程度的提升,當(dāng)前的政策建立了完備的法律及制度體系,解決了長(zhǎng)期困擾成果轉(zhuǎn)化的問(wèn)題,為科技成果轉(zhuǎn)化提供了有力的制度保障。范書記結(jié)合多個(gè)生動(dòng)形象的案例,系統(tǒng)地展示了當(dāng)前科技成果轉(zhuǎn)化的痛難點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)防控,強(qiáng)調(diào)制度體系、風(fēng)險(xiǎn)防控、專利、專業(yè)服務(wù)以及激勵(lì)創(chuàng)新等在促進(jìn)和推動(dòng)成果轉(zhuǎn)化的重要性,分享了在成果轉(zhuǎn)化工作過(guò)程的深刻體會(huì)。中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授胡汝為以《后疫情時(shí)代疾控機(jī)構(gòu)可持續(xù)發(fā)展下醫(yī)防協(xié)同與醫(yī)防融合》為題作報(bào)告。創(chuàng)新醫(yī)防協(xié)同、醫(yī)防融合機(jī)制是黨的二十大部署的重點(diǎn)任務(wù)之一,胡教授通過(guò)當(dāng)前的醫(yī)防協(xié)同、醫(yī)防融合政策背景、理論框架和世界范圍的探索實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),深入淺出地闡述了防治結(jié)合、醫(yī)防協(xié)同、醫(yī)防融合是醫(yī)療衛(wèi)生體系的重要政策選擇和實(shí)踐路徑。通過(guò)后疫情時(shí)代疾控機(jī)構(gòu)可持續(xù)發(fā)展的研究報(bào)告,清晰地展示了疾控機(jī)構(gòu)的運(yùn)行現(xiàn)狀、存在的問(wèn)題,并且提出了可持續(xù)發(fā)展的建議。中山大學(xué)中山眼科中心教授、中山大學(xué)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)國(guó)家研究院副院長(zhǎng)謝志以《疾病數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)、應(yīng)用及展望》為題作報(bào)告。如何讓臨床數(shù)據(jù)賦能臨床、科研和轉(zhuǎn)化?謝教授從臨床數(shù)據(jù)的應(yīng)用挑戰(zhàn)、數(shù)據(jù)分析工具以及疾病數(shù)據(jù)庫(kù)的研究方向和難點(diǎn)等方面闡述了疾病數(shù)據(jù)庫(kù)的建設(shè)和應(yīng)用。AI技術(shù)的快速發(fā)展,對(duì)醫(yī)療健康技術(shù)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響,基于大模型時(shí)代的通用型AI賦能科研,極大提高了數(shù)據(jù)處理的效率和質(zhì)量,展望未來(lái)大模型能夠?qū)崿F(xiàn)多模態(tài)數(shù)據(jù)分析,優(yōu)化疾病風(fēng)險(xiǎn)估與個(gè)性化醫(yī)療路徑,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療。達(dá)安基因董事長(zhǎng)薛哲強(qiáng)以《擔(dān)當(dāng)社會(huì)責(zé)任,守護(hù)健康未來(lái):達(dá)安基因在疾病預(yù)防控制事業(yè)中的實(shí)踐與貢獻(xiàn)》為題作報(bào)告。達(dá)安基因成立三十多年以來(lái),聚焦傳染病、慢性病防控、基本公共衛(wèi)生及環(huán)境衛(wèi)生與健康等領(lǐng)域相關(guān)診斷產(chǎn)品的開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,合作申報(bào)多個(gè)國(guó)家級(jí)、省級(jí)及市級(jí)課題及相關(guān)創(chuàng)新診斷技術(shù)合作研究及轉(zhuǎn)化,在歷次新發(fā)和突發(fā)傳染病事件中具備豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。公司當(dāng)前從分子診斷邁向IVD全診斷領(lǐng)域,不斷挖掘診斷技術(shù)和產(chǎn)品的全場(chǎng)景應(yīng)用,覆蓋疾病的檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、預(yù)測(cè)全流程,為公共衛(wèi)生事業(yè)持續(xù)貢獻(xiàn)力量。 達(dá)安基因副總經(jīng)理、首席科學(xué)家蔣析文以《微生物分子POCT檢測(cè)及未來(lái)發(fā)展方向》為題作報(bào)告。POCT憑借自身的核心優(yōu)勢(shì)順應(yīng)大環(huán)境的檢測(cè)需求,對(duì)于行業(yè)和企業(yè)的發(fā)展有重大意義和前景。報(bào)告深入介紹了分子POCT的發(fā)展現(xiàn)狀、其他快速檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用情況、達(dá)安基因在分子POCT的技術(shù)進(jìn)展和最新成果,以及探討了國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)在POCT領(lǐng)域的發(fā)展機(jī)遇與破局。未來(lái)的POCT將是新技術(shù)、人工智能、智慧診斷為一體的新一代智慧POCT設(shè)備,應(yīng)用場(chǎng)景會(huì)更廣泛。 同心者同行,同行者同贏。在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被提升為國(guó)家戰(zhàn)略高度的大背景下,三方將攜手并進(jìn),持續(xù)踐行使命擔(dān)當(dāng),充分利用大數(shù)據(jù)資源,發(fā)揮各方優(yōu)勢(shì)助力公共衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展,促進(jìn)多形式高水平深層次的合作項(xiàng)目落地,推動(dòng)相關(guān)科學(xué)研究和技術(shù)成果的轉(zhuǎn)化,共同創(chuàng)造更大的社會(huì)價(jià)值。

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